九游娱乐国家药监局发布3则医疗器械产品召回信息

　　九游娱乐1月11日，国家药监局官网发布3则医疗器械产品主动召回信息。具体信息如下：

　　捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品的压轧纹理和扩展比与标签标识不一致，生产商美国捷迈手术产品公司Zimmer Surgical Inc.对其生产的载片Skin Graft Carrier（国械注进）主动召回九游娱乐。召回级别为二级召回。

　　爱德华（上海）医疗用品有限公司报告，对于在巴西销售的产品心脏瓣膜成形环，由于其标签上葡萄牙语的产品名称与正确的产品名称存在差异，生产商爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifesciences LLC对其生产的心脏瓣膜成形环Annuloplasty Ring（国械注进）发起主动召回。召回级别为三级召回九游娱乐九游娱乐。

　　戈尔工业品贸易（上海）有限公司报告，由于受影响产品实际长度与标签上显示的长度不同九游娱乐九游娱乐，生产商戈尔及同仁有限公司 W. L. Gore & Associates, Inc.对其生产的人工血管GORE PROPATEN Vascular Graft（国械注进）主动召回。召回级别为三级召回。